5、治疗因精子过少的男性不育。
克罗米芬的作用机制
克罗米芬（舒经酚）是非甾体类制剂，有两种异构体：en-克罗米芬（舒经酚）和zu-克罗米芬（舒经酚），后者半衰期较前者长，雌激素活性也大于前者。
克罗米芬（舒经酚）的半衰期长达5d，单次给予50mg克罗米芬（舒经酚），1个月后血中仍能测到相当浓度的zu-克罗米芬（舒经酚）。
抗雌激素作用是克罗米芬（舒经酚）的主要药理作用外，其尚有非常弱的雌激素作用。克罗米芬（舒经酚）没有孕激素、促皮质激素、雄激素及抗雄激素作用，不影响肾上腺和甲状腺功能。
由于克罗米芬（舒经酚）在结构上与雌激素相似，因此其可以与雌激素受体(ER)结合，但与雌激素不同的是，克罗米芬（舒经酚）可以数周而不是数小时占据ER，最终的结果是抑制了雌激素对下丘脑的负反馈作用，使循环中卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平增加，从而刺激了卵泡的生长。
