三代试管筛查哪些项目？三代试管能筛查什么病？
第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，在受精卵发育到第五天形成囊胚后，取囊胚细胞的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病的传递。
检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。
目前第三代试管婴儿技术已达到世界最高水平，其先进的实验室设备以及高端的医疗技术已造福广大不孕不育患者。通常中途停止发育的胚胎，其染色体异常率高达70%，所以选择染色体正常的胚胎移植，可以大大提高试管婴儿的成功率。目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病，例如：
亨廷顿病；a-地中海贫血甲状腺癌；遗传性软骨病血友病甲；慢性肉芽肿病（CGD）眼皮肤白化病；埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症大疱性表皮松懈，优势营养不良；掌跖角化表皮面肩肱型肌营养不良；费希特纳综合征脆性X；Gaucheer病2型葡萄糖6磷酸脱氢酶；基底细胞综合征血友病甲；遗传性球形细胞增多症；先天性巨结肠病；HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血等……
最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。
按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕2、6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。
所以第三代试管婴儿应运而生！
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