在怀孕过程中，人们为了达到优生优育的目的，一般都会进行诸多的产检，以确保胎儿宝宝的健康发育。在众多的产检项目中，NT检查是一项十分重要的项目，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。那么在nt检查过程中是否会有检查失误的情况呢，失误的概率大概有多大。
nt检查失误率有多高？一般有多大误差？
NT检查失误率不是很高，一般不会超过10%。
妊娠11-13周加6的时候，常规要对孕妇进行超声的NT测量，NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症，也可以通过外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查。
扩展阅读>>>>>三种筛查唐氏综合症的方法：
1、孕早期胎儿NT检查，结合PAPPA检查；
2、孕中期三联激素（甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇）检查，就是大家熟知的“唐筛”；
3、无创DNA检测，这项敏感度最高，准确率99%以上。
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