无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创DNA有必要做吗?
一般情况下是不用做无创DNA的,但是做唐氏筛查高危时医生就会建议做无创dna检查;如果其他的检查数据都正常的情况下,不做也是可以的(遵医嘱)。
无创dna技术主要是用来判断胎儿是否患有某些遗传疾病,能检测所有非整倍体遗传疾病,比如常见的唐氏综合征(T21)、爱德华式综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。
哪些人群最好是做一下无创dna检查?(遵医嘱)
1、母亲年龄超过35岁;
2、超声结果显示非整倍体高危;
3、生育过三体患儿;
4、早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果;
5、父母为平衡罗伯逊易位,并且胎儿为13三体或21三体高危;
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