克氏综合征是谁遗传？
克氏综合征一般指先天性睾丸发育不全，又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征，是男性不育中最常见的染色体异常。其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等，其根本缺陷是男性多一X染色体。
克氏综合征是谁遗传？
关于克氏综合征遗传于母亲还是父亲，这方面尚存争论，不过如今已经对克氏综合征的病因有了大致一致的认定，我们可以从病因方面大概了解到，其实父母双方皆有可能遗传，只是更偏向于女方遗传的观念更普遍一些。
克氏综合征病因：
先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。
目前，一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。
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